大日本住友製薬 抗うつ薬「パキシルCR錠」のコ・プロモーションに関する基本合意書締結のお知らせ
2012-01-19
2012 年1 月19 日
各位
グラクソ・スミスクライン株式会社
大日本住友製薬株式会社
抗うつ薬「パキシル®CR 錠」の
コ・プロモーションに関する基本合意書締結のお知らせ
グラクソ・スミスクライン株式会社（本社：東京都渋谷区、社長：フィリップ・フォシェ、以下「GSK」）と大日本住友製薬株式会社（本社：大阪市中央区、社長：多田正世、以下「大日本住友」）は、日本におけるGSK の抗うつ薬「パキシル®CR 錠12.5mg」、「パキシル®CR 錠25mg」（一般名：パロキセチン塩酸塩水和物、以下「パキシル®CR 錠」、CR はControlled Release の略称）のコ・プロモーションを4 月1 日より開始することについて基本合意しましたのでお知らせします。
「パキシル®CR 錠」は選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）である「パキシル®錠」の放出制御製剤１であり、GSK が2012 年1 月18 日付で厚生労働省より「うつ病・うつ状態」の効能・効果で製造販売承認を取得しており、薬価収載後に速やかに発売する事を予定しております。
海外においては、新しい製剤技術を取り入れた抗うつ薬が盛んに開発されており、「パキシル®CR 錠」の承認により、本邦でも抗うつ薬における放出制御製剤の時代を迎えます。本剤は米国で1999 年に承認され、2011 年6 月現在、世界40 ヵ国以上で承認され広く使用されています。
GSK は大うつ病性障害、双極性障害、片頭痛、パーキンソン病、てんかん等の治療薬の提供を通じて中枢神経領域に取り組むリーディング企業の一社です。
大日本住友も、CNS専任MR約230 名を有し、統合失調症、パーキンソン病、てんかん等の治療薬を提供しており、中枢神経領域を営業重点領域の一つとして取り組んでいます。
両社は、今回の提携によって、「パキシル®CR 錠」の日本国内における製品価値最大化を図るとともに、日本の精神疾患対策に今まで以上に貢献するべく、医療機関への情報提供活動を通じて「パキシル®CR 錠」の適正使用と普及活動を行ってまいります。
以上
[別紙に「パキシル®CR 錠」」の製品概要、製品特性を記載しています]
本件に関するお問い合わせ先
大日本住友製薬株式会社
ｺｰﾎﾟﾚｰﾄ・ｺﾐｭﾆｹｰｼｮﾝ部
TEL：06-6203-1407
URL：http://www.ds-pharma.co.jp
グラクソ・スミスクライン株式会社
広報部（担当：小松）
TEL：03-5786-5030
URL：http://glaxosmithkline.co.jp/
（ご参考）
「パキシルCR®錠」の製品概要
製品名 「パキシル®CR 錠12.5mg」、「パキシル®CR 錠25mg」
一般名 パロキセチン塩酸塩水和物
承認取得日 2012 年1 月18 日
効能・効果 うつ病・うつ状態
用法・用量
通常、成人には 1 日1 回夕食後、初期用量としてパロキセチン12.5mg を経口投与し、その後1 週間以上かけて1 日用量として25mg に増量する。なお、年齢、症状により1 日50mg を超えない範囲で適宜増減するが、いずれも1 日1回夕食後に投与することとし、増量は1 週間以上の間隔をあけて1 日用量として12.5mg ずつ行うこと。
「パキシル®CR 錠」の製品特性